30% ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளின் ஊசி
கலவை
ஒவ்வொரு 1 மில்லியும் கொண்டுள்ளது:
ஆக்சிடெட்ராசைக்ளின் அடிப்படை.............................300மி.கி
அறிகுறிகள்
ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளின் 30% ஊசி ஆக்சிடெட்ராசைக்ளின் பாதிப்புக்குள்ளாகும் உயிரினங்களின் காரணமாக பின்வரும் நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது: மாட்டிறைச்சி கால்நடைகள், பாலூட்டாத கறவை மாடுகள், கன்றுகள், முன் உமிழும் (வியல்) கன்றுகள் உட்பட.
ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளின் 30% ஊசியானது நிமோனியா மற்றும் ஸ்டெரெல்லா எஸ்பிபியுடன் தொடர்புடைய ஷிப்பிங் காய்ச்சல் வளாகத்தின் சிகிச்சையில் குறிக்கப்படுகிறது., மற்றும் ஹிஸ்டோபிலஸ் எஸ்பிபி.
ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளின் 30% ஊசி மொராக்செல்லா போவிஸால் ஏற்படும் தொற்று போவின் கெரடோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் (இளஞ்சிவப்பு கண்), ஃபுசோபாக்டீரியம் நெக்ரோஃபோரத்தால் ஏற்படும் கால்-அழுகல் மற்றும் டிஃப்தீரியா: எஸ்கெரிச்சியா கோலியால் ஏற்படும் பாக்டீரியா குடல் அழற்சி (ஸ்கூர்ஸ்) சிகிச்சைக்கு சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது;Actinobacillus lignieresii காரணமாக மர நாக்கு;லெப்டோஸ்பைரா போமோனாவால் ஏற்படும் லெப்டோஸ்பிரோசிஸ்: மற்றும் ஆக்ஸிடெட்ராசைக்ளினுக்கு உணர்திறன் கொண்ட ஸ்டேஃபிளோகோகல் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் உயிரினங்களின் விகாரங்களால் ஏற்படும் காயத் தொற்றுகள் மற்றும் கடுமையான மெட்ரிடிஸ்.
மருந்தளவு மற்றும் நிர்வாகம்
ஆழ்ந்த தசைநார் ஊசி அல்லது தோலடி ஊசி மூலம்
கால்நடைகள், ஆடுகள்:
நிலையான டோஸ்: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
அதிக அளவு: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
ஒரு தளத்தில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அதிகபட்ச அளவு:
கால்நடைகள் 15 மிலி;செம்மறி ஆடு 5 மி.லி
திரும்பப் பெறும் காலம்
இறைச்சி: சிகிச்சையின் போது மனிதர்கள் சாப்பிடுவதற்காக விலங்குகளை வெட்டக்கூடாது.
20mg / kg டோஸ்: கடைசி சிகிச்சையிலிருந்து 2 8 நாட்களுக்குப் பிறகு ஆடு மற்றும் ஆடு.
30mg / kg டோஸ்: கடைசி சிகிச்சையிலிருந்து 3 5 நாட்களுக்குப் பிறகு கால்நடைகள்.
கடைசி சிகிச்சையிலிருந்து 28 நாட்களுக்குப் பிறகு செம்மறி ஆடு.
பால்: 10 நாட்கள்.
தற்காப்பு நடவடிக்கைகள்
ஒரு நாளைக்கு ஒரு கிலோ உடல் எடையில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் அதிகபட்ச அளவைத் தாண்டியது, பரிந்துரைக்கப்பட்ட எண்ணிக்கையை விட அதிகமான சிகிச்சைகள், மற்றும்/ அல்லது வயது வந்த மாட்டிறைச்சி கால்நடைகள் மற்றும் பாலூட்டாத கறவை மாடுகளில் ஒரு ஊசி தளத்திற்கு 1mL ஐத் தாண்டுவது, ஆண்டிபயாடிக் ஏற்படலாம். திரும்பப் பெறும் நேரத்திற்கு அப்பால் எச்சங்கள்.
பாதகமான எதிர்விளைவு ஏற்பட்டால் தேவையான சரியான சிகிச்சையைத் தீர்மானிக்க, இந்த தயாரிப்பை வழங்குவதற்கு முன் உங்கள் கால்நடை மருத்துவரை அணுகவும்.எந்தவொரு பாதகமான எதிர்வினையின் முதல் அறிகுறியிலும், தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்திவிட்டு, உங்கள் கால்நடை மருத்துவரின் ஆலோசனையைப் பெறவும்.சில எதிர்விளைவுகள் அனாபிலாக்ஸிஸ் (ஒவ்வாமை எதிர்வினை) அல்லது அறியப்படாத காரணத்தின் இதய சரிவு காரணமாக இருக்கலாம்.
உட்செலுத்தப்பட்ட சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு, சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட விலங்குகளுக்கு தற்காலிக ஹீமோகுளோபினூரியா இருக்கலாம், இதன் விளைவாக சிறுநீர் கருமையாகிவிடும்.
சேமிப்பு
நேரடி சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கவும் மற்றும் 30 டிகிரிக்கு கீழே சேமிக்கவும்.
Hebei Veyong மருந்து நிறுவனம், லிமிடெட், 2002 இல் நிறுவப்பட்டது, இது தலைநகர் பெய்ஜிங்கிற்கு அடுத்ததாக சீனாவின் ஹெபே மாகாணத்தில் உள்ள ஷிஜியாஜுவாங் நகரில் அமைந்துள்ளது.அவர் ஒரு பெரிய GMP-சான்றளிக்கப்பட்ட கால்நடை மருந்து நிறுவனமாகும், R&D, கால்நடை மருத்துவ APIகளின் உற்பத்தி மற்றும் விற்பனை, தயாரிப்புகள், கலவையான ஊட்டங்கள் மற்றும் தீவன சேர்க்கைகள்.மாகாண தொழில்நுட்ப மையமாக, Veyong புதிய கால்நடை மருந்துக்கான புதுமையான R&D அமைப்பை நிறுவியுள்ளது, மேலும் தேசிய அளவில் அறியப்பட்ட தொழில்நுட்ப கண்டுபிடிப்பு அடிப்படையிலான கால்நடை நிறுவனமாகும், 65 தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் உள்ளனர்.Veyong இரண்டு உற்பத்தித் தளங்களைக் கொண்டுள்ளது: Shijiazhuang மற்றும் Ordos, இதில் Shijiazhuang தளம் 78,706 m2 பரப்பளவைக் கொண்டுள்ளது, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline ஹைட்ரோகுளோரைடு ects, மற்றும் 11 தூள், உற்பத்தித் தீர்வுகள் உட்பட 13 API தயாரிப்புகள் உள்ளன. , ப்ரீமிக்ஸ், போலஸ், பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் கிருமிநாசினி, ects.Veyong APIகள், 100க்கும் மேற்பட்ட சொந்த-லேபிள் தயாரிப்புகள் மற்றும் OEM & ODM சேவையை வழங்குகிறது.
Veyong EHS (சுற்றுச்சூழல், சுகாதாரம் மற்றும் பாதுகாப்பு) அமைப்பின் நிர்வாகத்திற்கு அதிக முக்கியத்துவம் கொடுக்கிறது, மேலும் ISO14001 மற்றும் OHSAS18001 சான்றிதழ்களைப் பெற்றுள்ளது.Hebei மாகாணத்தில் மூலோபாய ரீதியாக வளர்ந்து வரும் தொழில்துறை நிறுவனங்களில் Veyong பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது மற்றும் தயாரிப்புகளின் தொடர்ச்சியான விநியோகத்தை உறுதிப்படுத்த முடியும்.
Veyong முழுமையான தர மேலாண்மை அமைப்பை நிறுவியது, ISO9001 சான்றிதழ், சீனா GMP சான்றிதழ், ஆஸ்திரேலியா APVMA GMP சான்றிதழ், எத்தியோப்பியா GMP சான்றிதழ், Ivermectin CEP சான்றிதழ் மற்றும் US FDA ஆய்வில் தேர்ச்சி பெற்றது.Veyong ஆனது பதிவுசெய்தல், விற்பனை மற்றும் தொழில்நுட்ப சேவையின் தொழில்முறை குழுவைக் கொண்டுள்ளது, எங்கள் நிறுவனம் சிறந்த தயாரிப்பு தரம், உயர்தர முன் விற்பனை மற்றும் விற்பனைக்குப் பிந்தைய சேவை, தீவிரமான மற்றும் அறிவியல் மேலாண்மை மூலம் எண்ணற்ற வாடிக்கையாளர்களின் நம்பிக்கையையும் ஆதரவையும் பெற்றுள்ளது.ஐரோப்பா, தென் அமெரிக்கா, மத்திய கிழக்கு, ஆப்பிரிக்கா, ஆசியா போன்ற 60க்கும் மேற்பட்ட நாடுகள் மற்றும் பிராந்தியங்களுக்கு ஏற்றுமதி செய்யப்படும் பொருட்களுடன் சர்வதேச அளவில் அறியப்பட்ட பல விலங்கு மருந்து நிறுவனங்களுடன் Veyong நீண்ட கால ஒத்துழைப்பைச் செய்துள்ளது.