15% அமோக்ஸிசிலின் ஊசி
.png)
.png)
.png)
.png)
குறிப்பு
அமோக்ஸிசிலின் ஊசிநுண்ணிய துகள்களின் இடைநீக்கம் ஆகும்.நின்ற பிறகு, நுண்ணிய துகள்கள் மூழ்கி, அசைந்த பிறகு ஒரே மாதிரியான வெள்ளை நிற இடைநீக்கமாக மாறும்.[மருந்தியல் நடவடிக்கை] அமோக்ஸிசிலின் பாக்டீரியா செல் சுவர்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது, இதனால் வளர்ச்சி கட்டத்தில் உள்ள பாக்டீரியாக்கள் விரைவாக ஸ்பீராய்டுகள் மற்றும் சிதைவு மற்றும் லைஸ் பாக்டீரியாக்களாக மாறும்.இது பல்வேறு ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ், பென்சிலினேஸ்-உற்பத்தி செய்யாத ஸ்டேஃபிளோகோகஸ், க்ளோஸ்ட்ரிடியம் மற்றும் பிற கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள் மற்றும் பாஸ்டுரெல்லா, மன்ஹெய்மியா ஹீமோலிடிகஸ், எஸ்கெரிச்சியா கோலி, சால்மோனெல்லா மற்றும் பிற கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாக்களுக்கு நல்லது.பாக்டீரியா எதிர்ப்பு செயல்பாடு.
பன்றிகள் மற்றும் கால்நடைகளுக்கு தசைநார் உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு, உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 60% முதல் 100% வரை இருக்கும், மேலும் ஊசி போட்ட 1 முதல் 3 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பிளாஸ்மாவின் உச்ச செறிவு 1.5 முதல் 4.5 µg/ml வரை அடையும்.இந்த தயாரிப்புடன் பன்றிகள் மற்றும் மாடுகளுக்கு உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு, MIC90 க்கு மேல் உள்ள இரத்த மருந்து செறிவு முறையே 36 மணிநேரம் மற்றும் 72 மணிநேரம் பராமரிக்கப்பட்டது.மீண்டும் மீண்டும் ஊசி போட்ட பிறகு (இரண்டு ஊசிகளுக்கு இடையில் 48 மணிநேரம்), பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் நிலையானவை மற்றும் குவிப்பு விளைவு இல்லை.இது முக்கியமாக சிறுநீரகங்கள் மூலம் செயலில் உள்ள வடிவத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது.
மருந்து இடைவினைகள் மேக்ரோலைடுகள், சல்போனமைடுகள் மற்றும் டெட்ராசைக்ளின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பாக்டீரியா புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கின்றன.இந்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது அமோக்ஸிசிலின் பாக்டீரிசைடு விளைவைக் குறைக்கும்.
அறிகுறிகள்: பன்றிகள் மற்றும் கால்நடைகளில் அமோக்ஸிசிலின் உணர்திறன் கொண்ட பாக்டீரியாவால் ஏற்படும் கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியா மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியா தொற்றுக்கு இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.
மருந்தளவு மற்றும் நிர்வாகம்
அமோக்ஸிசிலின் என கணக்கிடப்படுகிறது.தசைநார் ஊசி: ஒரு டோஸ், பன்றி மற்றும் கால்நடைகளுக்கு ஒவ்வொரு 1 கிலோ உடல் எடைக்கும் 15 மி.கி.தேவைப்பட்டால் 48 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மற்றொரு ஊசி போடலாம்.
தற்காப்பு நடவடிக்கைகள்
(1)15% அமோக்ஸிசிலின் ஊசிபென்சிலின்களுக்கு ஒவ்வாமை உள்ள விலங்குகளுக்கு முரணாக உள்ளது.
(2) கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்புடன் பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகளில் இது முரணாக உள்ளது.
(3) பயன்படுத்துவதற்கு முன் நன்றாக குலுக்கவும்.
(4) ஒரு ஊசி இடத்துக்கு 20 மில்லிக்கு மேல் இல்லை.
பாதகமான எதிர்வினைகள்
இந்த தயாரிப்பின் நிர்வாகம் ஒவ்வாமை நிகழ்வுகளுக்கு வழிவகுக்கும், சில சமயங்களில் கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி போன்றவை).
திரும்பப் பெறும் காலம்
கால்நடைகளுக்கு 16 நாட்கள், பன்றிகளுக்கு 20 நாட்கள் மற்றும் மதுவிலக்கு காலத்திற்கு 3 நாட்கள்.
சேமிப்பு
சீல் வைக்கப்பட்டு குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது.
Hebei Veyong மருந்து நிறுவனம், லிமிடெட், 2002 இல் நிறுவப்பட்டது, இது தலைநகர் பெய்ஜிங்கிற்கு அடுத்ததாக சீனாவின் ஹெபே மாகாணத்தில் உள்ள ஷிஜியாஜுவாங் நகரில் அமைந்துள்ளது.அவர் ஒரு பெரிய GMP-சான்றளிக்கப்பட்ட கால்நடை மருந்து நிறுவனமாகும், R&D, கால்நடை மருத்துவ APIகளின் உற்பத்தி மற்றும் விற்பனை, தயாரிப்புகள், கலவையான ஊட்டங்கள் மற்றும் தீவன சேர்க்கைகள்.மாகாண தொழில்நுட்ப மையமாக, Veyong புதிய கால்நடை மருந்துக்கான புதுமையான R&D அமைப்பை நிறுவியுள்ளது, மேலும் தேசிய அளவில் அறியப்பட்ட தொழில்நுட்ப கண்டுபிடிப்பு அடிப்படையிலான கால்நடை நிறுவனமாகும், 65 தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் உள்ளனர்.Veyong இரண்டு உற்பத்தித் தளங்களைக் கொண்டுள்ளது: Shijiazhuang மற்றும் Ordos, இதில் Shijiazhuang தளம் 78,706 m2 பரப்பளவைக் கொண்டுள்ளது, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline ஹைட்ரோகுளோரைடு ects, மற்றும் 11 தூள், உற்பத்தித் தீர்வுகள் உட்பட 13 API தயாரிப்புகள் உள்ளன. , ப்ரீமிக்ஸ், போலஸ், பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் கிருமிநாசினி, ects.Veyong APIகள், 100க்கும் மேற்பட்ட சொந்த-லேபிள் தயாரிப்புகள் மற்றும் OEM & ODM சேவையை வழங்குகிறது.
Veyong EHS (சுற்றுச்சூழல், சுகாதாரம் மற்றும் பாதுகாப்பு) அமைப்பின் நிர்வாகத்திற்கு அதிக முக்கியத்துவம் கொடுக்கிறது, மேலும் ISO14001 மற்றும் OHSAS18001 சான்றிதழ்களைப் பெற்றுள்ளது.Hebei மாகாணத்தில் மூலோபாய ரீதியாக வளர்ந்து வரும் தொழில்துறை நிறுவனங்களில் Veyong பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது மற்றும் தயாரிப்புகளின் தொடர்ச்சியான விநியோகத்தை உறுதிப்படுத்த முடியும்.
Veyong முழுமையான தர மேலாண்மை அமைப்பை நிறுவியது, ISO9001 சான்றிதழ், சீனா GMP சான்றிதழ், ஆஸ்திரேலியா APVMA GMP சான்றிதழ், எத்தியோப்பியா GMP சான்றிதழ், Ivermectin CEP சான்றிதழ் மற்றும் US FDA ஆய்வில் தேர்ச்சி பெற்றது.Veyong ஆனது பதிவுசெய்தல், விற்பனை மற்றும் தொழில்நுட்ப சேவையின் தொழில்முறை குழுவைக் கொண்டுள்ளது, எங்கள் நிறுவனம் சிறந்த தயாரிப்பு தரம், உயர்தர முன் விற்பனை மற்றும் விற்பனைக்குப் பிந்தைய சேவை, தீவிரமான மற்றும் அறிவியல் மேலாண்மை மூலம் எண்ணற்ற வாடிக்கையாளர்களின் நம்பிக்கையையும் ஆதரவையும் பெற்றுள்ளது.ஐரோப்பா, தென் அமெரிக்கா, மத்திய கிழக்கு, ஆப்பிரிக்கா, ஆசியா போன்ற 60க்கும் மேற்பட்ட நாடுகள் மற்றும் பிராந்தியங்களுக்கு ஏற்றுமதி செய்யப்படும் பொருட்களுடன் சர்வதேச அளவில் அறியப்பட்ட பல விலங்கு மருந்து நிறுவனங்களுடன் Veyong நீண்ட கால ஒத்துழைப்பைச் செய்துள்ளது.
